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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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请高手指点一下,质谱中的DP,EP,CE,CXP的作用分别是什么?,c
质谱参数:正离子模式优化去簇电压(DP)、聚焦电压(FP)、射入电压(EP)、碰撞电压(CE)、碰撞室射出电压(CXP)、雾化气(NEB)、气帘气(CUR
2016年01月24日发布人:青青草
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,有什么试剂可以防止蛋白在ep管壁上吸附呢?听说做蛋白测序的时候有防止蛋白在玻璃上吸附的试剂,是哪种试剂呢??前辈们多多赐教啊!![/font][/color][/size
2014年05月31日发布人:水母
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QQQ与Q-TOF的区别在哪里呢,是不是最后的Q被TOF代替了,其他都一样,那么Q-TOF能够像QQQ一样在使用选择性离子监测(MRM)定性定量药物么。
我看了一篇文献,使用的Q-TOF(waters)分析药物,在质谱条件那一块提到
2008年12月27日发布人:zhufangwei
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它算不算三重四级杆啊?
请熟悉此仪器的大侠请教!
多谢!,Q TRAP串联四极杆线性离子肼质谱仪,这是算三重四级杆的意思吧!!,在这台仪器上做二级CID,离子阱有参与到其中吗?还是单纯的只于三重四级
杆有关?,请问下离子阱有参与到
2010年01月15日发布人:qshbg
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]最近我们单位预算上一个高分辨,预算估计5600+和COMPACT拿不下来,目前可选有 4600+30A,赛默飞的 E (就是QE去掉Q,单orbi)+Ultimate3000,布鲁克 QIII+Ultimate3000
2015年12月22日发布人:8黑眼圈8
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[size=2][color=DarkRed]标签:raman 拉曼[/color]
初涉拉曼光谱,看文献时看到关于氨水的测试。作者将3300cm-1处的一个较强的峰称为Q-branch(见图)。我查了一下,书上说Q支是拉曼
2014年09月09日发布人:woshi
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ESI-Q-MS中m/z显示值与真实值之间可以误差多少啊?
上下都可浮动吗?
比如m/z 为149.93的峰能算作是真实值为150.34的吗?,这要根据你的质谱的本身的精度来看呀。
显示值,你让它可以显示几位就可以显示几位
2008年05月18日发布人:lulu